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全球首创 迈威生物创新药 9MW3811 获 TGA 批准开展临床试验
10-17迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3811注射液于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局（TGA）批准开展临床试验。9MW3811注射液适应症为多种晚期恶性肿瘤以及纤维化疾病。目前，9MW3811是全球...
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迈威生物于AACR旗下知名期刊发表靶向Nectin4 ADC临床前研究成果
10-17近日，迈威生物自主研发的国内企业首个Nectin-4ADC药物9MW2821的临床前研究成果，在美国癌症研究学会AACR旗下知名期刊《MolecularCancerTherapeutics》(《分子肿瘤治疗》)发表。论文全面阐述了9MW2821作为新一代Nectin-4...
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迈威生物创新药 9MW3811 注射液获 FDA 批准开展临床试验
10-17迈威生物()，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3811注射液的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可针对特发性肺纤维化开展临床试验。目前，9MW3811已在澳、中、美三地获批开展...
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迈威生物阿达木单抗君迈康全国首张处方落地
10-17近日，迈威生物的阿达木单抗君迈康®的全国首张处方落地。哈尔滨医科大学附属医院风湿免疫科张志毅教授为一位强直性脊柱炎患者处方了君迈康®。这标志着君迈康®正式实现商业化，为中国广大自身免疫疾病患者带...
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ADC临床进展 | 迈威生物 2 个ADC创新药完成首例患者给药
10-17迈威生物()，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向Trop-2ADC创新药（研发代号：9MW2921）和靶向B7-H3ADC创新药（研发代号：7MW3711）已于近期完成首例患者给药。针对9MW2921的I/II期临床研究（登记号：CTR2023234...
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迈威生物 CEO 刘大涛博士受邀参加《第一财经》直播访谈
10-17共济未来万物‘升‘长上海第二届国际生物医药产业周正式拉开帷幕。11月17日，迈威生物联合创始人、CEO刘大涛博士与DIA中国顾问委员会副主席、阿斯利康全球研发副总裁何静受邀参加了《第一财经》举办的2022上...
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迈威生物靶向Nectin4 ADC创新药获 FDA 批准开展临床试验
10-17迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向Nectin-4ADC创新药（研发代号：9MW2821）临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可针对实体瘤患者开展临床试验。9MW2821是国内同靶点药物...
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迈威生物在 Theranostics 发表CD47/PDL1双抗临床前研究成果
10-17近日，迈威生物在国际期刊杂志《Theranostics》在线发表了CD47/PD-L1双抗（6MW3211）的临床前研究结果，论文题目为BlockadeofdualimmunecheckpointinhibitorysignalswithaCD47/PD-L1bispecificantibodyforcancertreatment。6...
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全球首创 迈威生物创新药 9MW3811的临床试验申请获 NMPA 受理
10-17迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3811的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，适应症为晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化。9MW3811是迈威生物自主研发的靶向人白介素-11（IL-11...
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迈威生物ADC平台发力： 创新药9MW2921临床试验申请获NMPA受理
10-17迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其基于新型抗体偶联技术平台IDDC™开发的创新型抗体偶联药物（ADC）品种，9MW2921用于实体瘤的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。9MW2921是迈威生物基于...
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ESMO 2023 │ 迈威生物将携 2 项临床试验成果亮相国际学术大会
10-17迈威生物()，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间2023年10月20日至24日在西班牙马德里举行的2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会，以口头报告和壁报形式公布2项临床试验成果：靶向Nectin-4ADC创新药9MW282...
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迈威生物ADC平台新分子 创新药7MW3711临床试验申请获NMPA受理
10-17迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其基于新型抗体偶联技术平台IDDC™开发的创新型抗体偶联药物（ADC）7MW3711用于晚期实体瘤的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。7MW3711是一款靶向B7-H...
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全球首创迈威生物创新药9MW3011注射液获FDA批准开展临床试验
10-17迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3011注射液的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可针对真性红细胞增多症患者开展临床试验。9MW3011是迈威生物位于美国的SanDiego...
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迈威生物与DISC就9MW3011创新药达成独家许可协议
10-17美国圣地亚哥2023年1月20日--迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布旗下全资子公司MABWELLTHERAPEUTICS，INC.（以下简称迈威（美国））就在研品种9MW3011（迈威（美国）的项目号为MWTX-001，MWTX-002和MWTX-003）与DISCMEDIC...
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迈威生物创新药6MW3511注射液获准开展临床试验
10-17迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，今日宣布其自主研发的6MW3511注射液的临床试验申请正式得到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准，针对晚期实体瘤开展临床试验。6MW3511是迈威生物利用人源化抗PD-L1...
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海外拓展 迈威生物与 Binnopharm Group 达成重要战略合作
10-17迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布与俄罗斯制药公司BinnopharmGroup就9MW0113（君迈康®，阿达木单抗注射液）、9MW0321（地舒单抗，预防肿瘤骨转移）和9MW0311（地舒单抗，治疗骨质疏松）三款生物类似药在俄罗斯和...
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迈威生物靶向Trop2的ADC创新药9MW2921获NMPA批准开展临床试验
10-17迈威生物()，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其基于新型抗体偶联技术平台IDDC™开发的创新型靶向Trop-2的ADC品种9MW2921获NMPA批准针对晚期实体瘤患者开展临床试验。9MW2921为迈威生物基于新型抗体偶联...
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迈威生物首个自主商业化产品全国物流首发
10-17迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其3月底获得国家药品监督管理局（NMPA）上市许可批准的首个自主商业化产品迈利舒®地舒单抗注射液向全国各大医院及药店供药，正式进入国内临床应用，为中国骨质疏松症患...
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迈威生物创新药 9MW3911 注射液的临床试验申请获 NMPA 受理
10-17迈威生物（股票代码：），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其子公司南京诺艾新生物技术有限公司自主研发的9MW3911注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，适应症为晚期恶性肿瘤。9MW3911是利用高效B淋巴...
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迈威生物荣登 “中国医药新锐创新力量”榜单
10-1712月18日，2022年（第39届）全国医药工业信息年会上发布了由主办方中国医药工业信息中心组成专家评选小组评选出的一系列榜单。全国医药工业信息年会是医药健康领域意见领袖平台，被誉为医药行业风向标。迈威生物再次荣登中国...